![IMG-20240229-WA0001](https://www.minbpd.gov.rs/wp-content/uploads/2024/02/IMG-20240229-WA0001-1-768x512.jpg)
![IMG-20240229-WA0003](https://www.minbpd.gov.rs/wp-content/uploads/2024/02/IMG-20240229-WA0003-1-768x512.jpg)
![IMG-20240229-WA0005](https://www.minbpd.gov.rs/wp-content/uploads/2024/02/IMG-20240229-WA0005-1-768x512.jpg)
![IMG-20240229-WA0007](https://www.minbpd.gov.rs/wp-content/uploads/2024/02/IMG-20240229-WA0007-1-768x512.jpg)
![IMG-20240229-WA0008](https://www.minbpd.gov.rs/wp-content/uploads/2024/02/IMG-20240229-WA0008-1-768x576.jpg)
Поводом 29. фебруара – Међународног дана ретких болести, министарка за бригу о породици и демографију проф. др Дарија Кисић учествовала је на округлом столу који је организовала Национална организација за ретке болести Србије, где је истакла да је брига државе о оболелима од ретких болести и њиховим породицама свакодневна.
„Поносна сам што живимо у Србији која је показала да је увек уз оне којима су помоћ и подршка најпотребнији“, навела је Кисић и додала да су врата Министарства за бригу о породици и демографију, у оквиру којег је формирана Група за подршку породицама са децом оболелом од ретких болести и осталима који су оболели од ретких болести, увек отворена за њих.
Министарка Кисић је нагласила да је заједно са оболелима од ретких болести и њиховим породицама доста циљева зацртано, да су многи од њих и реализовани, али да је остало још доста тога да се уради.
„Срећна сам што сваки дан показујемо, а што су многи помислили, да то није још само једна група у низу, која је формирана само да се задовољи форма, већ што се види да имамо жељу, вољу и апсолутну подршку председника Александра Вучића да реализујемо сваки циљ који смо зацртали, а превасходно да се повећа квалитет живота породица који имају члана оболелог од ретких болести“, навела је Кисић, која је захвалила и супрузи председника Тамари Вучић и директорки РФЗО Сањи Радојевић Шкодрић на раду и залагању да се повећа видљивост ретких болести.